受精前就开始 “内卷” ？为了重大胜利，一些精子会毒害竞争对手！

大自然地是残酷的，所有的特有种都要快速反应进化论，而公平竞争则是体现之一。值得注意的是，公平竞争不仅仅共存于特有种与特有种相互间，还共存于种群之下。可以从不夸张的感叹，对于自然地新生命而言，相互公平竞争就像是 “家常便饭”，甚至于在卵巢卵肇始之前公平竞争就已经共存了。对于高等生物而言，体内与精子结合被认为是无性生殖的基本特征，也是一个新生命肇始的伊始。十分残酷的是，体内和精子的数量并不是一一对应的，这一表现形式在灵长类动物当中越来越为突不止——数亿体内当中只有一枚就此可以与卵巢卵混合，体内相互间的公平竞争毫无疑问是多场八座但期盼迫切的动乱。而近日，一项最新数据分析阐明了体内相互间的公平竞争愈演愈烈程度。来自德国马克斯普朗克分子可生物化学数据分析所的 Alexandra Amaral 和 Bernhard G Herrmann 等在 PLoS Genetics相类志上出版了篇文章：RAC1 controls progressive movement and competitiveness of mammalian spermatozoa 的数据分析专著。该数据分析通过物理暗示，较强 t-单倍HG的体内比长时间体内泳动更快越来越快，从而在卵巢层面确立了占优势。越来越奇怪的是，数据分析部门还发掘不止，t-单倍HG的体内可以肠道一种分子可元凶长时间体内，但自身不时会被这种 “毒素” 负面影响。这也就也就是说，为了增大自己在公平竞争当中的胜数万人，一些体内时会采取特殊的方法——元凶其它体内。从体内的运动所感叹起体内是一种持续性特化的细胞内，它的肇始就是为了完成一个目标——故称向卵巢卵并使其卵巢。然而，在灵长类动物当中，雄性在一次生殖社区活动当中可以拘禁数亿枚体内，因此，体内细胞内相互间的公平竞争比较愈演愈烈——它们都想先为抵高达卵巢卵来卵巢。值得注意，体内的泳动是通过细胞器的旋转来借助于的，这是一个十分复相类的分子可马高达。具体来感叹，灵长类动物体内利用钙离子 (Ca2+) 和马蹄形酰腺苷 (cAMP) 讯号显现不止细胞器颤动。然而，体内如何随时随地自身向卵巢卵移动仅仅是一个究竟。有数据分析暗示 Rho 小 G 酵素——RAC1 在依靠体内的变性运动所当中起着不可或缺作用，在在超过同方向更快和离散度层面。此则有，口服 NSC23766 可以依赖性 RAC1 野生HG体内使其变性运动所受损。奇怪的是，尽管早先为生物化学预测，所有策划卵巢社区活动的体内都有对等的成功机时会，然而，在灵长类动物当中有一个已确定的典HG个案冲破了早先为的规章，即激素的 “t-haplotype”（t-单倍HG），分析暗示高高达 99% 的 t/+ 雄性激素的始祖将遗传 t-单倍HG线粒体。此则有，还有数据分析暗示 t-单倍HG的占优势畸变与 RAC1 的活性密切相关。基于此，数据分析团队对体内与最佳 RAC1 活性以及 “t-单倍HG” 体内与长时间体内是否共存粒子展开了数据分析阐释。数据分析部门发掘不止相类减数分裂 (t/+) 雄性激素的体内共存两个亚群——“t-单倍HG” 体内与长时间体内。不仅如此，他们还发掘不止这两种体内亚群在变性运动所上共存关联性——大多数持续性变性体内装载 t-单倍HG，而大多数不太变性体内装载野生HG (+) 线粒体。最不可或缺的是，数据分析部门将这种运动所关联性与分子可 RAC1 联系起来，这个分子可开关通过激活其他酵素质将讯号从细胞内则有发送至到细胞内内。在此之后的数据分析暗示 RAC1 策划随时随地炎症或癌细胞内向散发化学讯号的细胞内移到。然而，最初数据分析暗示，RAC1 也有可能在随时随地体内接近卵巢卵层面意味著——“嗅探” 它们抵高达目标。并且，RAC1 的活性似乎对体内的社区活动意志力十分不可或缺。t-单倍HG基因突变区则有纯减数分裂 (tw5/tw32) 的激素体内是性状的，与野生HG (+/+) 对照相比，它们的 RAC1 活性明显增强，并在体则有短时间内无法依靠运动所意志力。但奇怪的是，相类减数分裂 (t/+) 雄性激素的体内表现不止 当中等的 RAC1 活性，对其变性运动所反而越来越为有利。左图 | RAC1 依赖性负面影响野生HG激素体内的运动所意志力为了有利于测试 RAC1 活性对 “t - 单倍HG” 体内和长时间体内负面影响，数据分析部门使用一种依赖性 RAC1 的口服——NSC23766 处理混合体内。他们捕捉到到，基因上 “长时间” 的体内也能逐渐小鱼。换而言之，当 RAC1 活性被依赖性时，“t - 单倍HG” 体内的占优势变为了。这暗示异常的 RAC1 社区活动时会环流渐进性运动所，并且这种相关性共存一个最大值，同时也断言纯合 t 单倍HG雄性激素是性状的——过高的 RAC1 有可能是造成了雄性性状的诱因之一。左图 | 野生HG (+/+)、相类减数分裂 (t/+) 和纯减数分裂 (t/t) 的 RAC1-GTP 中水平关联性对此，Amaral 表示：“个体体内的公平竞争力似乎取决于活性 RAC1 的最佳中水平，RAC1 活性太低或太低都时会不良负面影响必需的前行运动所。”t-单倍HG体内元凶公平竞争对手虽然 Amaral 等发掘不止 “t-单倍HG” 体内较强越来越强的变性运动所，但这还不足以断言其高高达 99% 的性状发送至数万人。因此，数据分析部门推论是否 “t-单倍HG” 体内可以与长时间体内粒子，例如依赖性后者的活性。有利于数据分析发掘不止，“t-单倍HG” 体内包含某些不良负面影响调控讯号的基因变异，这些不良负面影响分子可在体内形成的越来越早阶段建立起来，并地理分布到相类减数分裂 (t/+) 雄性激素的所有体内当中，而这些不良负面影响分子可正是扰乱长时间体内运动所的 “”。本数据分析的通讯“t-单倍HG体内的共存时会使长时间体内失效，诱因在于 t-单倍HG体内时会元凶所有体内，但同时自身也时会显现不止一种解毒。想象一下，在多场马拉松比赛当中，所有参赛者都喝了有毒的中水，但一些参赛者还服用了解毒。”左图 | 不尽相同基因HG体内的运动所轨迹和离散特征“解毒” 在体内成熟线粒体在体内相互间超过分配之后开始意味著——这时候每个体内细胞内只带有一半的线粒体。因此，只有较强 t-单倍HG的体内才可以逆转不良负面影响分子可的负面影响。总而言之，这项数据分析共享迹象暗示，Rho 小 G 酵素——RAC1 在体内变性运动所当中起不可忽视。并且，不适当的——以外过高或过低的 RAC1 活性都时会危及体内的渐进性运动所和公平竞争力。因此，RAC1 活性平衡的体内在抵高达卵巢卵并使其卵巢时获取越来越强的故称离占优势。左图 | 在直接公平竞争当中，t-单倍HG体内通过显现不止不良负面影响分子可让公平竞争对手绕圈圈，从而在角力卵巢卵的公平竞争当中取胜不仅如此，数据分析部门还发掘不止，相类减数分裂 (t/+) 雄性激素时会显现不止不良负面影响分子可，元凶长时间体内并负面影响其变性运动所，但不时会对 “t-单倍HG” 体内显现不止负面影响。由此强调了 Rho 讯号在依靠体内渐进运动所、体内公平竞争、非早先为遗传和年长性状层面的不可或缺性。基于此，不太有可能这些发掘不止将为人类断言某些年长性状成因并开发其所的治疗方法共享最初思路！编审：君新凯纯文字：君落尘参考资料：