稀有病例：脊髓纵裂畸形

在胚胎时期，由于脊椎或椎管发育不良肥胖，使脊椎分裂为两半，称之为脊椎分裂病症（脊椎纵裂肥胖）。此病症极为典型，病症可无明显诊疗呕吐，部分可显现出脊椎分裂综合病症。现为基础宾夕法尼亚大学的 Andreas 麻省理工学院在 auntminnie 上的登革热来对该病进行参考。

病史

6 岁女孩，情况严重脊柱侧弯肥胖。

CT检验

所示 1 为脊椎正位全长平片

所示 2 为 T1 横断，圆圈示半脊椎

所示 3 为 T1 冠状，圆圈示半脊椎

CT注意到

下颈椎和脊椎低水平椎管内可见两条「半脊椎」。该异常在在此之前的平片上也可观察到。这两条「半脊椎」共用一个硬膜囊和蛛网膜下腔，两个「半脊椎」之间未见有骨开放性成分，此为 II 型脊椎纵裂肥胖。

病因

脊椎纵裂肥胖 II 型

争辩

脊椎纵裂肥胖（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索发育不良异常所致。脊索同时亦会制约下颚的形成，所以脊椎纵裂肥胖多同时间歇节段开放性下颚异常。反之，中风节段开放性下颚异常并随之而来先天开放性脊柱侧凸的病患并不需要检验是否同时中风脊椎纵裂肥胖，尽管该病是随之而来脊椎栓系非常鲜见的病因。

脊椎纵裂肥胖最常指下颈椎和脊椎下颚低水平，两个「半脊椎」在则有区外的上方和下方揉合为一条。完全分离出来型脊椎（双干脊椎）更为鲜见。妇女好发。病因时并不需要警惕有无纤维开放性或骨开放性连接起来、硬膜囊的数以及有无脊椎破碎病症。这些注意到亦会制约病病症类群，以及制约开刀入路和附加的神经系统呕吐。

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编辑： 刘芳